En un avance histórico, la Ley 3/2024 del 30 de octubre ha sido aprobada con el objetivo de mejorar la calidad de vida de las personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) y otras enfermedades de alta complejidad. Esta normativa garantiza el acceso a servicios y derechos esenciales para los pacientes y sus familias, abordando aspectos clave como la discapacidad, la dependencia y el apoyo a los cuidadores.
En Teidela, hemos preparado un documento descargable con un resumen claro y comprensible de la ley, facilitando su consulta para afectados, familiares y cuidadores. Descárgalo al final de este artículo y conoce de forma sencilla cómo te beneficia esta nueva normativa.
Principales claves de la Ley
✔ Reconocimiento Automático de Discapacidad: Se otorga un 33% o más a pensionistas y personas con dependencia.
✔ Plazos Reducidos para Resoluciones: La discapacidad y la dependencia deben ser reconocidas en un máximo de tres meses.
✔ Apoyo a Cuidadores: Se mantiene la cotización a la Seguridad Social con un 50% del coste financiado por el IMSERSO.
✔ Prioridad en el Empleo: Se fomentará la contratación de cuidadores dentro de las políticas de empleo.
✔ Mejora de Servicios: Se busca homogeneizar ayudas y garantizar la actualización de servicios como fisioterapia domiciliaria y atención especializada 24h.
✔ Garantía de Suministro Eléctrico: Se establecen ayudas para personas electrodependientes.
✔ Formación Sanitaria y Social: Se promueve la capacitación de profesionales en la atención a la ELA.
✔ Supervisión y Evaluación: Se realizará un seguimiento de la implementación de la ley a los dos años de su entrada en vigor.
Un avance en la lucha contra la ELA
Desde Teidela, celebramos este avance legislativo y seguimos comprometidos en la defensa de los derechos de las personas afectadas por la ELA. Aún queda camino por recorrer, pero este es un paso fundamental para garantizar una atención digna, ágil y efectiva.