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Convivir con la ELA

Emily Araujo, Claudia Otero y Claudia Pérez cuentan para Teidela sus experiencias personales como familiares de personas diagnosticadas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA).

“Disponer de información veraz y concreta es esencial tanto para el propio paciente de ELA como para sus familiares”
Familiar paciente de ELA
“El tiempo y la incertidumbre son factores fundamentales en la enfermedad, disponer de recursos informativos es de vital importancia”
Cuidador paciente de ELA

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