TeidELA, asociación canaria para personas con Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), ha editado recientemente una completa guía práctica destinada a los afectados por la enfermedad y a sus familiares y cuyo objetivo es informarles y orientarles desde el primer diagnóstico.
Con este trabajo se da respuesta a las preguntas de los pacientes. Desde qué es la ELA, cuáles son sus causas o cómo comunicarlo al entorno, hasta cuál es el impacto financiero, social, laboral o legal tras el diagnóstico de la enfermedad.
«Recibir un diagnóstico de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) es un momento que marca un antes y un después en la vida de una persona y su entorno. Es natural sentir miedo, incertidumbre y muchas preguntas sin respuesta inmediata. Sin embargo, queremos que sepas que no estás solo/a. En Teidela estamos comprometidos con brindarte orientación, apoyo y recursos para ayudarte a afrontar los desafíos que conlleva la enfermedad con dignidad y calidad de vida. Estamos aquí para acompañarte en cada etapa de este camino», arranca así el texto de esta guía que recorre en unas 40 páginas los principales aspectos de la ELA.