En un esfuerzo por honrar y empoderar a quienes luchan contra la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA), nos unimos en la conmemoración del Día Internacional de la ELA.
Reconocemos que la ELA es una enfermedad atroz, pero también sabemos que el espíritu humano se supera ante las limitaciones impuestas por esta condición. Nuestro mundo no queda encerrado en tres letras. Queremos redefinir la ELA con las palabras que surgen después del azote del diagnóstico.
Palabras como «soñar», «compartir», «amar» y «luchar». Estas palabras guardan valores y deseos que las personas afectadas por la ELA nos regalan. Admiramos su fuerza inquebrantable, su incondicionalidad y su valor indomable.
Este Día Internacional de la ELA, invitamos a toda la sociedad a unirse a nosotros en este reconocimiento. Alentamos a cada persona a tomar conciencia de la importancia de la empatía y la comprensión hacia quien convive con la ELA.
Nuestra intención es abrir un diálogo inclusivo y solidario, donde podamos compartir experiencias y conocimientos para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas. Con el trabajo conjunto, aspiramos a crear un futuro más esperanzador y prometedor para todas aquellas personas que enfrentan esta enfermedad.
Demostremos que la ELA no define a una persona, sino que su determinación y coraje son los verdaderos pilares que los identifican.
Este vídeo está subvencionado por el Instituto Insular de Atención Social y Sociosanitaria (IASS) del Cabildo de Tenerife, a través del proyecto: Servicios para la promoción de acciones destinadas a mejorar la calidad de vida de personas afectadas por la ELA en la Isla de Tenerife.