¿Cómo cambió tu realidad al llegar la Esclerosis Lateral Amiotrófica (ELA) a tu familia cuando aún no existía Teidela y cómo es en la actualidad?, ¿qué sientes cuando recibes una llamada telefónica sobre una persona o familiar recién diagnosticada? y ¿qué tipos de personas son necesarias ante la ELA?
Sobre estos temas conversaron Dulce Cubas (familiar de afectado por ELA) e Isabel Abreu (coordinadora asistencial de Teidela).